造模原理：利用外源性化學(xué)致癌因素引起細(xì)胞遺傳特性異常，呈現(xiàn)出異常生長和高增值活性，形成癌癥。常用的致癌物質(zhì)有：DEN（乙亞硝基胺）、DBA（4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF（2-乙酰氨基酸）、OAAT（亞胺基偶氮甲苯）和huang曲霉素等。

1、DEN誘導(dǎo)：取體重250g左右的封閉群大鼠，雌雄不限，喂養(yǎng)普通飼料，隨意飲水，給與0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀釋10倍放在飲水瓶中自由飲水，劑量為每天2~10ml/kg喂養(yǎng)半年以上。

2、OAAT誘發(fā)小鼠肝癌：用1% OAAT溶液涂在小鼠的兩肩胛間皮膚上，隔日一次，每次2~3滴，一般涂100次，連續(xù)7~8周即可。

3、DBA誘發(fā)大鼠肝癌：用含0.06% DBA的飼料喂養(yǎng)大鼠，飼料中DBA不應(yīng)超過1.5~2mg/kg，連續(xù)喂養(yǎng)4~6個月。

4、huang曲霉素誘發(fā)大鼠肝癌：用0.001~0.015 ppm  huang曲霉素的飼料喂6個月。

總結(jié): DEN誘發(fā)大鼠致癌率為70%，DBA為60%，OAAT涂抹法7~8周即可出現(xiàn)*個腫瘤。huang曲霉素誘發(fā)大鼠肝癌發(fā)生率為80%。上述方法從病因?qū)W角度分析，與人體腫瘤較為近似，可用于腫瘤特點(diǎn)的深入研究。

整體課題外包和整體實(shí)驗(yàn)服務(wù)

1、動物模型：糖尿病模型、帕金森動物模型、腦中風(fēng)動物模型、脊髓損傷動物模型、肝損傷動物模型、裸鼠成瘤模型、腹腔注射、灌胃、尾靜脈注射等。

2、細(xì)胞功能檢測：慢病毒、腺病毒、合成試劑或RNAi類產(chǎn)生的基因過表達(dá)或基因沉默、細(xì)胞遷移和侵襲檢測、細(xì)胞凋亡檢測(tunel和流式檢測)、細(xì)胞周期檢測(流式方法、Brdu)、細(xì)胞克隆形成、淋巴細(xì)胞分離、原代細(xì)胞分離培養(yǎng)、耐藥細(xì)胞株建立、穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建等。

3、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)：RT-PCR、QPCR、載體構(gòu)建、基因芯片等

4、蛋白檢測：免疫組化、westerblot、ELISA、蛋白芯片等。

5、病理檢測：HE染色、病理分析等。