【介紹】
mPEG-CH2CH2CH2-OH 是一種末端為甲氧基（-OCH?）的聚乙二醇（PEG）鏈，通過丙基（-CH2CH2CH2-）連接一個末端羥基（-OH）。
分子特征：PEG 鏈長（n）通常為 10–120 個乙氧基單元，提供水溶性、柔性與生物相容性；丙基間隔臂增強(qiáng)末端羥基的反應(yīng)可及性。
合成路線：
以甲氧基聚乙二醇（mPEG）為起始原料，通過活化末端羥基（如轉(zhuǎn)化為對硝基苯碳酸酯、琥珀酰亞胺酯等）。
與 1,3-丙二醇或其衍生物發(fā)生親核取代，引入 -CH2CH2CH2-OH 結(jié)構(gòu)。
純化后得到目標(biāo)產(chǎn)物，常用于藥物偶聯(lián)、納米材料修飾等領(lǐng)域。
技術(shù)地位：作為 PEGylation 技術(shù)中的一種重要中間體，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、納米技術(shù)與材料表面工程。
作用機(jī)制
mPEG-CH2CH2CH2-OH 的核心作用源于 PEG 鏈的物理化學(xué)特性 與 末端羥基的化學(xué)反應(yīng)性：
空間屏蔽：PEG 鏈在分子或顆粒表面形成水化層，通過立體阻礙減少蛋白質(zhì)吸附、免疫識別及非特異性相互作用
延長循環(huán)時間：增加水動力體積，降低腎臟清除率，使偶聯(lián)藥物或納米顆粒在血液中的半衰期顯著延長
改善溶解性與穩(wěn)定性：強(qiáng)親水性 PEG 提升疏水藥物或蛋白的溶解性，并減少聚集、降解
降低免疫原性：遮蔽抗原表位，減少抗體識別，提高生物相容性（例如 PEG 化蛋白藥物）
【試劑圖】
【參數(shù)】
試劑名稱：mPEG-CH2CH2CH2-OH，甲氧基聚乙二醇-丙醇
分子量：2000
外觀：固體
運輸：低溫運輸
純度：95%+
規(guī)格：1g，5g，10g
儲存條件：-20℃的干燥環(huán)境中，避光保存，避免頻繁解凍和冷凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。
【更多試劑】
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NCO-PEG-NCO / NCO-PEG-NCO
注意：該試劑僅供科研使用?。?！
來源：西安凱新生物科技有限公司小編小言
供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司
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